¿Cuál es la mejor combinación que podría usar para un evaporador rotativo?
Hora:
2025-12-13 15:52
Por supuesto, son nuestra LICHEN SCIENTIFIC Bombas de vacío , Refrigeradores de recirculación , o Trampa fría .
A Evaporador rotativo (Rota-vap, Roto-vap) es un equipo esencial en los laboratorios químicos, compuesto por un motor rotativo, un anillo de sellado, una bomba de vacío, un baño térmico, un matraz de destilación, un condensador y otros componentes. Se utiliza principalmente para la destilación continua de grandes cantidades de disolventes volátiles bajo presión negativa, especialmente para la concentración de extractos y la destilación del líquido de recepción durante la separación cromatográfica, lo que permite la separación y purificación de los productos de reacción.
El matraz de destilación es un matraz en forma de pera o con fondo redondo, provisto de una junta estándar macho-hembra, conectado a una bomba de vacío mediante un condensador de reflujo serpenteante eficiente. El otro extremo del condensador está conectado a un matraz receptor para recoger el disolvente evaporado y luego condensado.
Hay una llave de tres vías entre el condensador y la bomba de vacío. Cuando el sistema está conectado al aire, se pueden retirar el matraz de destilación y el matraz receptor para transferir el disolvente. Cuando el sistema está conectado a la bomba de vacío, el evaporador rotativo se encuentra en estado de presión negativa. Durante la operación, reduzca primero la presión antes de iniciar la destilación por rotación; al finalizar, apague primero la corriente eléctrica antes de liberar el gas, para evitar que el matraz de destilación se desprendan. Como fuente de calor para la destilación, suele estar equipado con un Baño de agua termostático .
¿Cómo elegir un evaporador rotativo adecuado?
Antes de comprar un evaporador rotativo, hágase algunas preguntas, tales como: ¿Cuál es el volumen único de destilación? ¿Aproximadamente cuántas muestras necesitan ser destiladas diariamente? ¿Qué disolventes se van a destilar? ¿Cuál es el rango de puntos de ebullición de los disolventes? ¿Existen disolventes inflamables, explosivos o tóxicos? etc. Después de confirmar estas preguntas, proceda a seleccionar un evaporador rotativo en función de los requisitos experimentales y de los disolventes que se vayan a destilar.
Especificaciones de los evaporadores rotativos
Por lo general, se diferencian por la capacidad del matraz de destilación; la capacidad requerida depende de la cantidad de muestras que se vayan a evaporar. Generalmente, los evaporadores rotativos de 2 L/3 L/5 L son adecuados para experimentos de laboratorio a pequeña escala; los de 5 L/10 L/20 L son adecuados para aplicaciones a escala piloto; y los de 20 L/50 L son adecuados tanto para aplicaciones a escala piloto como para aplicaciones a escala de producción. Los evaporadores rotativos LICHEN ofrecen múltiples especificaciones que van desde De 3 L a 50 L , ofreciendo una amplia selección para diversas necesidades de laboratorio. En casos especiales, la capacidad del matraz de evaporación puede ampliarse mediante el uso de un tubo de alimentación continua, aumentando así en cierta medida el volumen de destilación continua individual.
Eficiencia de destilación
La eficiencia de destilación de un evaporador rotativo determina el número de muestras que se pueden destilar diariamente. Para el mismo solvente, una mayor eficiencia de destilación significa que se pueden destilar más muestras. Si el volumen de su muestra es grande, es necesario considerar cuidadosamente la eficiencia de destilación al seleccionar un evaporador rotativo.
Evaluación de Riesgos para la Seguridad
Los riesgos para la seguridad de la destilación provienen principalmente de los disolventes y del medio de calentamiento utilizados. Si el medio de calentamiento es aceite de silicona, su punto de inflamación debe ser al menos 25°C superior a la temperatura máxima del baño de calentamiento. Para disolventes con propiedades inflamables o explosivas, es recomendable elegir componentes de vidrio a prueba de explosiones. Es preferible utilizar una ventilación automática después de la destilación en lugar de recurrir a una ventilación manual rápida, ya que esta última podría provocar explosiones. Para optimizar el entorno del laboratorio, se puede seleccionar un dispositivo de condensación secundaria, como una trampa fría, con el fin de maximizar la recuperación de los disolventes destilados.
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